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這是一種非侵入性的檢測,準確度高達99%以上,只需抽取孕婦少量的靜脈血液,於懷孕第十週起便可進行。計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症) 的風險率。
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檢測原理 :
1.胎兒的游離DNA (Cell-free fetal DNA)進入媽媽的血液系統
2.抽取媽媽靜脈血,提取胎兒游離DNA
3.通過新一代DNA 測序,數據分析,得出胎兒患有染色體異常的風險率